Síntesis de análogos de 7-cloro-N-(3-fenilsustituido)-4-aminoquinolina con posible actividad antineoplástica

Resumen

Una serie de derivados del 7-cloro-N-(3-fenilsustituido)-4-aminoquinolina fueron sintetizados y evaluados como posibles agentes antineoplásticos, midiendo los efectos citóxicos en lineas celulares del tipo PC-3 (células tumorales de próstata humana), MCF-7 (adenocarcinoma de mama) y una línea celular no tumoral VERO (constituida por células epiteliales de riñón de mono verde africano) como control. El compuesto más activo fue 7-cloro-N-(3-hidroxifenil)-4-aminoquinolina (1), el cual posee un grupo hidroxilo; sin embargo, el mismo no logró actuar selectivamente sobre las células tomorales y normales. Los derivados fueron caracterizados a través de su punto de fusión y empleando técnicas espectrocópicas (RMN 1H 1D e IR)